Ciudad De México, 03 de abril de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional tras detectar la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México. La alerta fue emitida el 26 de marzo.
Se detectaron lotes irregulares de Ozempic falsificado: JS7A925 y MP5E511. El lote MP5E511 utiliza un número de lote auténtico con contenido apócrifo, según análisis de Novo Nordisk México.
Estos productos falsificados se distribuyen principalmente en redes sociales, páginas web y mercados informales. Ozempic está autorizado bajo prescripción médica para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos en México.
El principio activo de Ozempic es la semaglutida, desarrollada por Novo Nordisk. La patente de semaglutida de Novo Nordisk en México vencería el 7 de diciembre de 2027.
La OMS emitió su primer aviso oficial por Ozempic falsificado tras confirmar lotes falsificados en la cadena de suministro regulada en Brasil y Reino Unido en octubre de 2023 (lote LP6F832). Se detectaron lotes falsificados en Estados Unidos en diciembre de 2023 (lote NAR0074).
En la región de las Américas, autoridades como el INVIMA en Colombia avisaron en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares (LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443).
Tedros Adhanom Ghebreyesus señaló que “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida” y que “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”.