Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic, basado en la semaglutida, expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de sus propias versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Con la entrada de estos nuevos competidores, se estima que cerca del 40 por ciento de la población mundial podría tener acceso a este tratamiento en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde se espera que la producción de genéricos amplíe la cobertura y reduzca los costos para los pacientes.
Ante la posibilidad de cambios en la disponibilidad o sustitución del medicamento, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas han señalado que la suspensión repentina puede provocar un efecto rebote, caracterizado por un aumento del apetito y la recuperación de peso en quienes lo utilizaban para control metabólico.
La llegada de las versiones genéricas marca un punto de inflexión en el mercado farmacéutico global, rompiendo el monopolio que mantuvo Novo Nordisk sobre la molécula durante años. Sin embargo, la transición hacia las nuevas opciones requiere precaución clínica para garantizar la continuidad terapéutica de los millones de usuarios que dependen del fármaco.
Se espera que en las próximas semanas las autoridades sanitarias de diversos países evalúen la incorporación de estas nuevas formulaciones a sus sistemas de salud, mientras la industria médica monitorea el impacto de la competencia en los precios y la accesibilidad del tratamiento.